Суд отказал «Герофарму» в принудительной лицензии на препарат от спинальной мышечной атрофии

Арбитражный суд отказал фармацевтической компании «Герофарм» в выдаче принудительной лицензии на производство рисдиплама — препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).

Компания пыталась получить право выпускать этот препарат самостоятельно, ссылаясь на нормы Гражданского кодекса РФ о принудительном лицензировании. Рисдиплам считается одним из ключевых лекарств при этом редком генетическом заболевании.

Решение суда сохраняет монопольное положение оригинального правообладателя на российском рынке. Для пациентов с СМА это означает, что препарат продолжит поставляться только по действующей регистрации без появления российского аналога от «Герофарма» в ближайшее время.

Дело важно для фармацевтической отрасли, поскольку показывает текущие подходы судов к применению института принудительного лицензирования в сфере орфанных препаратов.