Суд отказал «Герофарму» в принудительной лицензии на препарат от спинальной мышечной атрофии

Арбитражный суд Москвы отказал компании «Герофарм» в выдаче принудительной лицензии на использование патента препарата рисдиплам («Эврисди»). Основная причина — наличие в России локализованного производства и стабильных поставок оригинального лекарства, что исключает применение механизма вмешательства в патентные права.

Решение суда эксперты рассматривают как важный прецедент. Оно подтверждает, что принудительное лицензирование остаётся исключительной мерой и может применяться только при доказанном дефиците препарата и реальной угрозе здоровью населения, а не как инструмент конкурентной борьбы между фармкомпаниями.

Принудительная лицензия позволяет государству разрешить производство лекарства без согласия патентообладателя. В 2024 году правительство создало специальную подкомиссию, которая рассматривает заявки российских компаний на использование чужой интеллектуальной собственности. Кроме того, Гражданский кодекс предусматривает возможность выдачи такой лицензии судом при наличии зависимого патента.

Для фармацевтического рынка это означает ужесточение подхода к принудительному лицензированию. Компаниям, планирующим выпускать аналоги патентованных препаратов, теперь потребуется более весомая доказательная база дефицита и угрозы для пациентов.