Россия завершила переход на единые правила производства лекарств в ЕАЭС

Минпромторг официально завершил переход России на единые для всего Евразийского экономического союза правила надлежащей производственной практики (GMP ЕАЭС).

Ведомство признало утратившими силу национальные правила GMP, которые действовали в России с 2013 года. Теперь производство лекарств в стране полностью регулируется союзными стандартами.

Это означает, что российские производители и иностранные компании, поставляющие препараты на рынок ЕАЭС, должны соответствовать единым требованиям к организации производства, контролю качества и сертификации.

Для отрасли решение снимает двойное регулирование и упрощает работу на общем рынке союза. Теперь все инспекции и выдача заключений будут проходить строго по правилам ЕАЭС.