Минздрав обновил порядок оценки соответствия медицинских изделий

Минздрав России внёс изменения в порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий. Поправки затрагивают правила токсикологических и технических испытаний, а также клинических исследований (КИ).

Изменения касаются производителей и разработчиков медизделий, а также организаций, проводящих соответствующие испытания. Новый порядок устанавливает обновлённые требования к процедурам оценки.

Цель поправок — актуализация нормативной базы в сфере обращения медицинских изделий.